第一百一十四章 被拯救的罕见病患者 (第1/3页)

    昆市，三清总部。

    卫康看着手中的报告，脸上露出惊讶之色。

    报告上面列出了这几个月来，顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。

    一长串的完成和待完成的药物目录。

    卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单，嘴角顿时一阵抽动。

    九个仿制药！

    顾闲你这是24小时都住在实验室，使出了全身的洪荒之力吗？

    他看着坐在对面的顾闲，缓缓点头，夸赞道：“很好，我果然没看错你。接下来就尽快安排上市吧。”

    “不过，你也抽空休息几天，别把身体搞垮了。”看着顾闲两个大大的黑眼圈，不由劝道。

    顾闲点点头，拿着签好字的报告，兴冲冲地走了。

    很快，三清在官网发布了公告，宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。

    尼替西农（胶囊）：先天性酪氨酸血症

    格拉提雷（注射液）：复发性多发性硬化患者

    法布赞（注射用阿加糖酶β）：法布雷病

    溴吡斯的明（片剂）：重症肌无力

    曲前列尼尔（注射液）：肺动脉高压

    波生坦（片剂）：肺动脉高压

    艾替班特（注射液）：遗传性血管水肿

    地拉罗司（分散片）：地中海贫血铁过载

    二巯丙磺钠（注射液）：肝豆病

    这些信息除了时常刷新三清官网的患者，并没有太多人知道。

    但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时，无不两眼放光，热泪盈眶。

    ******

    宁市，人民医院。

    32岁的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又来到医院进行日常复诊，准备开一些止痛药和其他药物。

    他从小就开始发病，每次指尖和双腿都像断了一样疼，后来上高中就开始头疼，住校期间，他天天拿木棍敲自己，这样才能缓解一下疼痛，实在疼的难忍就请假到宿舍，自己一个人哭。

    上了大学也没有好转，就这么一直疼下去，全身轮换着疼，两个星期换一个位置疼，有时疼得厉害有时疼得轻，没有什么规律，就这么一直疼到了大学毕业，开始工作。

    这段时间，他跑遍了海市所有的医院，都发现不了什么毛病。

    后来他开始头晕恶心呕吐，有一天，早上起来，他的右眼突然黑暗一片，看不见任何东西，再也没救回来。

    那时，他才23岁，大学刚毕业。

    毕业后本来迎来的是光明的未来，他却迎来了一轮又一轮的打击。

    直到31岁那年，他做了基因检查，才被确诊为法布雷病。

    这个病属于遗传性罕见病，由母亲遗传给他，那时候他已婚，但是因为长期吃药，一直没有生育，发现这个病后，更加不可能要孩子，于是没过多久，就和妻子和平分手。

    法布雷病的患者平均寿命是40岁，但是30岁就会出现严重的脏器衰竭，很快离世，他的母亲是突发脑卒中而走的，当时他并不知道是由于法布雷病，现在才明白真相。

    “李雷，”复诊的医生跟他已经熟了，喊了一声后，犹豫道：“你这个病不能再拖着了，现在国内上市的一款特效药，对你这个病情应该有效。”

    “我知道，是赛诺菲旗下的法布赞是吧，这个药刚上市的时候我也喜出望外，觉得自己好幸运，确诊后就有药可医。”李雷摇了摇头，叹息道：“可惜，虽然有了用得上的药物，但是我用不起啊。”

    他脸上露出一丝苦笑，忍不住抱怨道：“法布赞进口特效药真特么贵，官方5mg规格一瓶9000元，按照成人体重标准计算，一年治疗费用就得200万，还得终身服药。我他妈哪用得起啊。”

  

请记住本站永久域名

地址1→wodesimi.com
地址2→simishuwu.com
地址3→simishuwu.github.io
邮箱地址→simishuwu.com@gmail.com