第一百六十三章 就从全世界最昂贵的药物开刀吧 (第2/2页)

他们交流除了研发之外的其他方面。”

    “好了，现在大家应该都有所了解了。”

    “我还有一个问题要问伱们，”唐缺将竖起的手指放到面前，犀利的眼神扫射着全场。

    “谁能告诉我，当今世界，最昂贵的药物是什么？”

    现场瞬间陷入沉寂。

    过了几秒钟，一个戴着眼镜的小个子男人向四周望了望，怯怯地举起了手：“我，我知道。”m.

    唐缺失望地摇摇头，声音异常冷酷：“我提了问题，知道你就说出来。”

    他忽然大声喝道：“在我这里做事，要直接，你们懂吗？”

    稀稀拉拉的声音响起：“懂。”

    唐缺眼睛一瞪：“放屁，声音这么小。我听不见！”

    全场瞬间高呼：“我懂！”

    小个子眼镜男也挺起胸膛，大声喊道：“我们懂！”

    唐缺大声鼓起掌来：“好，这才够劲，这才爷们，这才疯狂。”

    “现在你们告诉我，全世界最贵的药物是什么？”

    他又大声问道，这次使出了全身的力气，震耳欲聋的声音如一阵风般，在现场席卷而过。

    所有人昂首挺胸，大喊出声：“Zolgensma。”

    “哪家公司？治的什么病？”

    “诺华，脊髓性肌萎缩症SMA。”

    每个人的肺就像风箱一样扇动，大声将这几个名字喷吐出来。

    当说出来以后，他们就盯着唐缺看，等待他继续往下说。

    唐缺将手放在耳边，扇了扇风，侧耳问道：“价格呢？我没听到价格。”

    小个子眼镜男第一个脱口而出，一个个字像机关枪一样从他口中吐出。

    “售价高达210万美元，合计人民币1400万元左右。”

    唐缺这次看向他，点了点头：“很不错，有长进，下次知道答案直接说出来，不要浪费任何口水。”

    小个子眼镜男紧张地咽了咽唾沫，点点头，紧闭双唇，没有再说话。

    唐缺双手抱胸，继续说下去。

    “脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种非常罕见的神经肌肉遗传疾病，全世界仅有约10000人患病。诺华公司开发的这款疗法，是通过腺相关病毒（AAV）将正确的人类SMN1基因递送到患者体内细胞中，从而恢复患者的运动能力。”

    “这是真正的基因治疗药物，只需要一针，就能彻底治愈患者。”

    “这款药物目前并未在国内上市，但是已经获得了药监局的临床试验申请。”

    “由于效果太好，它的市场销售在不断增长，去年达到了13亿美元。”

    “但是这并不是唯一一款治疗SMA疾病的药物，全球共有三款SMA治疗药物上市，其他两款已经在国内上市了。”

    “价格同样非常昂贵，但是比诺华那款要便宜一些。”

    “大家对去年的70万一针天价药事件可能还有一点印象吧。这款药物就是渤健治疗SMA的反义寡核苷酸药物Spiraza。”

    “它已经在国内上市两年多，患者需要腰椎刺穿的方式终身给药，之前价格太贵，一直卖得不好，后来经过谈判进入医保目录，原本70万一针降到了3万一针。这样下来，患者第一年治疗费用为10万左右，后续每年还需要5万，报销之后，应该会更低。”

    “最后一款是罗氏的Evrysdi，这是一款口服药物，同样非常昂贵，在国内定价为6万一瓶，目前还没有进入医保，一个儿童每年的治疗费用大约在四五十万左右。”

    唐缺突然面色一肃：“我唐某人最看不惯的就是天价药，渤健能降价，罗氏和诺华为什么不能降价？”

    “价格贵的这么离谱，一针1400万，简直就是离谱他妈给离谱开门，离谱到家了。”

    “这其中就没有垄断的原因吗？药企需要利润，但是不应该这么离谱。”

    唐缺摇摇头，深深吐出一口气：“科技的发展，能把成本打下去。现在，就让我们来做这个成本杀手吧，华夏制造，向来就有这个光荣传统。”

    “我们的目标，就是研发出自己的SMA基因药物，把这些天价药从高处打下来，恢复它们的使用价值，让其回归药品的本质——治病救人。”

    “只有人们吃得起的药物才是好的药物，才应该成为我们的目标。”

    “一款药物，如果没有病人用得起，或者只有极少数人用得起，那它来到这个世界又有什么意义呢？”骑猪去挖坑的我能提取副作用

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